ФМБА 16 декабря внесет в Минздрав отчет об испытаниях своей вакцины от ковида

ФМБА 16 декабря внесет в Минздрав отчет об испытаниях своей вакцины от ковида

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) 16 декабря внесет в Минздрав промежуточный отчет о клинических испытаниях вакцины от коронавируса «Конвасэл», разработанной ведомством. Об этом во вторник сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.

«19 июля начались клинические исследования объединенной I-II фазы «Конвасэла». В настоящее время подготовлен промежуточный отчет, который 16 декабря, на этой неделе, будет внесен регулятору», — сказала она на общем собрании Российской академии наук.

По словам Скворцовой, основными механизмами действия вакцины являются выработка специфического клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.

Разработчиком вакцины является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. В июне 2021 года были завершены доклинические исследования вакцины, в результате которых были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.


Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (2 оценок, среднее: 3,00 из 5)
Загрузка...

Оставьте комментарий

О коронавирусе - в Telegram