В четверг американская компания Pfizer совместно с немецкой BioNTech подала медрегулятору США FDA заявку в целях получения одобрения на экстренное использование своей вакцины от COVID-19 для вакцинации детей в возрасте 5-12 лет.
Медицинские регуляторы FDA и CDC рассмотрят заявку фармацевтических компаний, сообщил координатор Белого дома по противодействию COVID-19 Джефф Зинтс.
По его словам, применение вакцины Pfizer для детей может начаться до дня благодарения, который празднуется в конце ноября. «FDA запланировал рассмотреть это с консультативным советом в конце месяца, затем это сделает CDC», — сказал координатор Белого дома в интервью телеканалу CNN.
По данным американских СМИ, речь идет о препарате, который уже получил разрешение на экстренное применение в США для вакцинации подростков от 12 лет и взрослых. Вопрос об одобрении вакцины планируется рассмотреть на заседании FDA 26 октября.
Ранее Общественная служба новостей сообщала, что спустя шесть месяцев после прививки вторым компонентом вакцины Pfizer и BioNTech ее эффективность против коронавируса снижается в два раза — с 88% до 47%. Материал об этом опубликовал медицинский журнал Lancet.