Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило постоянное регистрационное удостоверение на препарат от коронавируса «МИР 19». Об этом 27 марта сообщило ведомство.
«В конце 2023 года завершена третья фаза клинических исследований препарата «МИР 19», по результатам которых Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата», — рассказала пресс-служба.
Отмечается, что доклинические и клинические исследования препарата продемонстрировали его высокую эффективность и безопасность. Он избирательно подавляет активность жизненно важных генов вируса, не затрагивая геном человека.
Уточняется, что «МИР 19» вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. Он производится на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА России.
Ранее, 29 февраля, Минздрав России зарегистрировал вакцину от коронавируса «Спутник V» с обновленным составом. Регистрация вакцины позволила специалистам начать испытания обновленного препарата на подростках, поскольку для них обновленный «Спутник Лайт» не был зарегистрирован.
5 мая 2023 года глава Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Гебрейесус заявил, что ВОЗ отменила статус пандемии COVID-19. Он отметил, что принять такое решение ему рекомендовал комитет экспертов организации по чрезвычайным ситуациям по COVID-19.
Вспышка заболевания COVID-19, вызываемого вирусом SARS-CoV-2, произошла в китайском Ухане в конце декабря 2019 года, после этого вирус стал распространяться в других странах. 11 марта 2020-го Всемирная организация здравоохранения охарактеризовала распространение коронавируса в мире как пандемию.
Загрузка...