Ученый назвал причину «необъяснимых» тяжелых случаев COVID-19

18.04.2020
0
777

Причиной «необъяснимых» тяжелых случаев COVID-19 может быть генетическая предрасположенность пациентов, такое мнение в интервью газете Le Monde высказал французский иммунолог, профессор Жан-Лоран Казанова.

«В случае заражения SARS-CoV-2 существуют редкие случаи тяжелых форм, в том числе с летальным исходом, у детей, подростков и относительно молодых взрослых. То есть, речь здесь не идет о двух главных факторах риска: взрослом возрасте и хронических заболеваниях. Эти необъяснимые случаи указывают на существование генетических факторов, которые влияют на реакцию на вирус», — пояснил Казанова.

По его словам, данная гипотеза заключается в том, что у относительно молодых пациентов может иметься генетическая предрасположенность, которая никак не проявляет себя до первого контакта с вирусом, но затем приводит к тяжелой форме заболевания вплоть до попадания пациента в реанимацию.

«Согласно этой гипотезе, в момент контакта с инфекцией проявляется ваш фенотип, существующая в ваших генах уязвимость перед ней. Поэтому наша цель — выявить вариации генома, которые могут объяснить возникновение тяжелых форм», — рассказал профессор.

Казанова отметил, что его команда уже около 20 лет придерживается гипотезы о том, что все инфекционные заболевания связаны с генетическим фактором. По его словам, теория о существовании генетической базы инфекционных заболеваний была подтверждена исследованиями классической генетики в период с 1905 по 1945 год.

«За последние 25 лет несколько групп ученых выявили генетические вариации, которые ведут к избирательной уязвимости к некоторым инфекционным заболеваниям среди детей, подростков и молодых взрослых», — добавил иммунолог.

Команда Казановы, который возглавляет лабораторию генетики инфекционных заболеваний в Париже и Нью-Йорке, на данный момент занимается исследованием роли генетической предрасположенности в восприимчивости к коронавирусу.


Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Пока оценок нет)
Загрузка...

Оставьте комментарий