Вторая российская вакцина от новой коронавирусной инфекции, которую производит ГНЦ «Вектор» Роспотребнадзора (ЭпиВакКорона), может пройти необходимые клинические исследования и подойти к этапу регистрации в октябре, сообщили «Интерфаксу» в пресс-службе Роспотребнадзора, отвечая на запрос агентства.
В службе пояснили, что документы на регистрацию будут поданы непосредственно после завершения второго этапа клинического исследования. Там планируют, что производство вакцины будет начато в ноябре.
В Роспотребнадзоре отметили, что необходимые для регистрации вакцины итоги исследований безопасности (II этап клинических испытаний), как ожидается, будут подведены в сентябре.
Эти исследования уже начались, в них принимают участие 86 человек, разделенных на две группы: одна группа (43 добровольца) уже получила вакцину ЭпиВакКорона, другая (43 добровольца) — плацебо. «Добровольцы также госпитализированы на 23 суток. Все добровольцы чувствуют себя хорошо. Общих реакций не выявлено», — отметили в Роспотребнадзоре.
11 августа президент РФ Владимир Путин сообщил, что первая в мире вакцина от коронавируса зарегистрирована в России. Вакцина будет производиться Центром имени Гамалеи и компанией «Биннофарм» в Зеленограде (входит в АФК «Система»). Разработку и производство вакцинного препарата финансирует Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Загрузка...